A taxa de rastreio da síndrome de Down é de apenas cerca de 60%, pelo que, quando existe um risco crítico ou um risco elevado, a maior parte dos bebés fica bem após a realização de um teste de ADN não invasivo ou de uma amniocentese. No entanto, é importante consultar um obstetra especializado para efectuar um teste de ADN não invasivo ou uma amniocentese, conforme recomendado pelo médico, para confirmar o diagnóstico. Se tiver menos de 35 anos e tiver um risco crítico ou um risco elevado mas inferior a 1 em 50, pode repetir o teste de ADN não invasivo. Se tiver mais de 35 anos e tiver um resultado de alto risco, especialmente se o valor do risco for superior a 1 em 50, não pode repetir o teste de ADN não invasivo e só pode fazer uma amniocentese. Por isso, deve consultar imediatamente o seu médico se o resultado do rastreio da síndrome de Down for anormal.