A SMD, ou síndromes mielodisplásicas, é um grupo de doenças clonais mielóides heterogéneas com origem nas células estaminais hematopoiéticas, cujos principais sintomas são anemia, infecções e hemorragias, sendo os doentes aconselhados a procurar tratamento médico atempado. A causa das síndromes mielodisplásicas não é clara e pode estar relacionada com anomalias genéticas, exposição a factores físicos e químicos adversos e anomalias no microambiente da medula óssea. A sua principal caraterística é o desenvolvimento anormal das células mielóides, que se manifesta como hematopoiese refractária e hematopoiese ineficaz, pelo que quase todos os doentes podem desenvolver anemia e, devido à baixa função dos neutrófilos, a maioria dos doentes pode também ser infetada, e alguns dos doentes podem ter manifestações hemorrágicas devido à redução das plaquetas. O tratamento da doença inclui o grupo de baixo risco: transfusão de componentes sanguíneos, terapia com factores hematopoiéticos, imunomoduladores, terapia com medicamentos epigenéticos. Grupo de alto risco: quimioterapia e transplante de células estaminais hematopoiéticas. A terapia de alta intensidade tem uma elevada taxa de complicações e mortalidade relacionadas com o tratamento e não é adequada para todos os doentes. Os regimes de tratamento específicos devem ser desenvolvidos por um profissional de saúde e os doentes devem tomar os medicamentos conforme prescrito.