A trissomia 16, ou síndrome da trissomia 16, é uma doença em que o número de cromossomas 16 é três, mais um do que o normal. O cromossoma 16 é um cromossoma autossómico, não um cromossoma sexual, e geralmente não está diretamente relacionado com o sexo, pelo que não é possível determinar se a causa é do parceiro feminino ou masculino.
Existem muitas causas para a trissomia do cromossoma 16, tais como a idade avançada da mãe, a utilização de medicamentos, a exposição a radiações, a infeção por determinados vírus, a exposição a venenos, etc. Isto leva à mutação de genes durante o desenvolvimento embrionário, a uma segregação anormal durante a meiose, etc., o que resulta em bebés com o problema de três cromossomas no cromossoma 16.
Após ter descoberto o problema da trissomia do cromossoma 16, recomenda-se que se dirija a um hospital regular para consulta e tratamento ativo.