A cardiopatia congénita (doença cardíaca congénita) é uma malformação congénita formada pelo desenvolvimento anormal dos vasos cardíacos durante a vida fetal e é a doença cardíaca mais comum nas crianças. A incidência de doenças cardíacas congénitas é de cerca de 7-8 por 1.000 nascidos vivos. 34% dos casos não tratados podem morrer dentro de um mês e 50% dentro de um ano de idade, e a maioria das pessoas que morrem precocemente após o nascimento têm malformações complexas ou estão mais gravemente doentes. Os defeitos do septo ventricular são os mais comuns de todos os tipos de doença pré-cardíaca, seguidos pela patente do canal arterial, tetralogia de Fallot e defeitos do septo atrial. Nos últimos anos, tem havido grandes progressos no diagnóstico e tratamento das doenças cardíacas congénitas pediátricas, e muitas malformações cardíacas complexas podem ser diagnosticadas e tratadas cirurgicamente a tempo durante a infância, mesmo no período neonatal, pelo que o prognóstico das doenças cardíacas congénitas melhorou muito. A doença congénita do coração é uma malformação do coração causada pelo desenvolvimento anormal dos vasos cardíacos durante a vida fetal. A causa da doença cardíaca congénita é a interrupção ou desenvolvimento anormal do coração durante a segunda a oitava semana de gravidez, quando a mulher grávida é afectada por factores internos (principalmente genéticos) ou externos (incluindo infecção com certos vírus, exposição a grandes quantidades de radiação ou a tomar certos medicamentos). Segundo os inquéritos, 8% são genéticos, 2% são ambientais, e 90% são multifactoriais. Os sintomas da doença cardíaca congénita dividem-se em três categorias principais de acordo com a direcção das manobras de sangue e conceitos anatómicos; 1. tipo de manobras da esquerda para a direita: incluindo defeito do septo atrial, defeito do septo ventricular e do canal arterial final. Este tipo de doença cardíaca não tem cianose após o nascimento, mas pode aparecer nas fases finais da doença ou em caso de pneumonia grave. 2, tipo shunt da direita para a esquerda: também conhecido como doença cardíaca cianótica, como a tetralogia de Fallot. Este tipo de doença cardíaca caracteriza-se por cianose persistente logo após o nascimento e raramente sobrevive até aos 20 anos de idade. 3. nenhum tipo de derivação: não há derivação de sangue entre as várias partes do coração, por isso não há hematomas, por exemplo, na estenose principal ou pulmonar. As manifestações de doença cardíaca congénita variam de uma doença cardíaca congénita para outra. A presença de doença cardíaca congénita é analisada a partir dos seguintes aspectos: 1. uma criança com um sopro cardíaco de grau 4 ou superior é detectada pouco depois do nascimento ou antes dos 3 ou 4 anos de idade. 2. a mãe tinha rubéola ou uma “constipação grave” quando estava grávida e tinha tomado muitos medicamentos chineses e ocidentais. 3. após o nascimento, o desenvolvimento e a nutrição da criança são mais pobres do que os das crianças da mesma idade; ela é propensa a falta de ar, fadiga e pneumonia repetida, e a condição é mais pesada do que a da pneumonia comum, com contusões de fácil aparecimento e não facilmente curadas. 4. o hematoma é encontrado logo após o nascimento. Se suspeitar que o seu filho tem uma doença cardíaca congénita, deve ir ao hospital e pedir ao seu médico um exame. Os métodos de diagnóstico das doenças cardíacas congénitas estão a tornar-se cada vez mais sofisticados, sendo comummente utilizados a electrocardiografia, a radiografia e a ecocardiografia, que são não invasivos, indolores e facilmente aceites pelos pais e pelas crianças. Estes testes podem detectar anomalias e malformações nos átrios, ventrículos e artérias. Em particular, a ecocardiografia fornece uma imagem temporizada, localizada e quantitativamente precisa das mudanças no coração. O diagnóstico de malformações do coração pode ser feito em grande parte. Tratamento A maioria dos defeitos cardíacos congénitos podem ser tratados cirurgicamente.