Como saber quando o seu bebé tem uma exostose

  O ectrópio é uma condição em que as costelas mais baixas se estendem para além da borda exterior do corpo e é mais comum em bebés dos 3 meses aos 2 anos de idade. É uma forma de raquitismo, que é uma doença sistémica comum na infância.  A caixa torácica de um bebé pode ser congenitamente anormal, principalmente devido a uma simples malformação da caixa torácica. Além disso, factores adquiridos, tais como deficiência de vitamina D e cálcio, malnutrição e os efeitos da medicação e perturbações gastrointestinais podem também ser responsáveis.  As costelas do bebé são geralmente julgadas visualmente a olho nu, por exemplo, se a criança estiver deitada e a costela mais baixa for observada para além da borda exterior do corpo, a isto chama-se ectrópio de costela.  Além disso, os primeiros sinais de ectrópio são psicológicos, tais como agitação, terrores nocturnos e transpiração excessiva, bem como alterações esqueléticas tais como um crânio quadrado, cáries e uma coluna vertebral curva para trás ou para os lados. O peito manifesta-se como exostose do bordo inferior, peito de funil, peito de galinha, etc.; os membros manifestam-se como o aparecimento de pulseiras, tornozeleiras, pernas em forma de O, pernas em forma de X, etc. Uma vez detectados os sintomas acima referidos, o bebé deve procurar imediatamente cuidados médicos: 1. Exame físico: medições de rotina, incluindo altura e peso, para verificar se a criança tem sinais clínicos de raquitismo; 2. Testes laboratoriais: por exemplo, cálcio sanguíneo, fósforo sanguíneo, fosfatase alcalina, etc. Se os resultados forem anormais, indica a presença da doença que causa exostose das costelas; 3. Exame de raio-X esquelético: através do exame de raio-X esquelético, é possível descobrir se o grau de alteração do esqueleto é As radiografias do osso mostrarão se o grau de alterações ósseas é normal.  Uma vez que as costelas do bebé são consideradas exostóticas, é necessário um tratamento activo. Os métodos de tratamento são os seguintes: 1. medicação: a deficiência de cálcio pode ser tratada com carbonato de cálcio D3 oral e gluconato de cálcio e zinco; 2. terapia alimentar: a ingestão de leite, produtos de soja e marisco pode ser aumentada para aumentar a suplementação de cálcio e vitamina D; 3. terapia de exercício: actividades ao ar livre apropriadas podem ser aumentadas e mais exposição solar pode ser fornecida para promover a absorção de cálcio.