”No século XXI, o povo chinês continua a viver segundo o conceito tradicional de que ter filhos não é apenas uma parte da estrutura familiar, mas também um reflexo da auto-estima masculina. Quando um marido é diagnosticado com “azoospermia”, especialmente “azoospermia não-obstrutiva”, sente frequentemente que é o fim do mundo, que vai ser “extinto” e que é um homem incompleto. Eles sentem que vão ser “extintos” e que não são um homem completo. Então, é verdade que os doentes com azoospermia não têm esperma? De facto, existem dois tipos de doentes com azoospermia, um é obstrutivo e o outro é não-obstrutivo. Como o nome implica, obstrutivo significa que há esperma nos testículos mas não pode sair; não obstrutivo significa que não há esperma nos testículos ou muito pouco esperma para ser visto no sémen. Por conseguinte, alguns doentes com azoospermia ainda têm esperma nos seus testículos ou epidídimo. No passado, apenas uma pequena percentagem de pacientes obstrutivos podia ter os seus canais deferentes abertos cirurgicamente, e a maioria dos pacientes só podia ser inseminada artificialmente por esperma doador ou carregar uma criança. Agora, enquanto houver esperma no testículo, incluindo azoospermia não obstrutiva, uma simples aspiração de agulha fina testicular é tudo o que é necessário para aspirar uma pequena quantidade de tecido testicular, e se houver esperma, o esperma pode ser criopreservado e posteriormente descongelado em qualquer altura, e com tratamento intracitoplasmático de injecção única de esperma, cerca de 40% dos casais podem conceber os seus próprios filhos de cada vez. Contudo, muitos pacientes ainda têm preocupações, por um lado, estão muito interessados nesta tecnologia, mas, por outro lado, estão preocupados com a segurança desta tecnologia, tais como se a descendência será normal, deformada ou mentalmente retardada. De acordo com os resultados do nosso Centro de Fertilidade ao longo dos anos e uma grande quantidade de informação de casa e do estrangeiro, o QI, a taxa de malformação e a incidência de doenças genéticas nos descendentes desta técnica são os mesmos que os da FIV normal, e não há diferença significativa entre eles e os bebés partos em concepção normal. No entanto, é de notar que a prole pode herdar um defeito que impede o pai de ter filhos normalmente, o que significa que a prole também pode ter de se submeter a esta técnica, a que chamamos “família intra-ovariana de perfuração de esperma único”. Devemos estar optimistas que, dados os rápidos avanços da ciência e tecnologia modernas, dentro de algumas décadas, estas doenças genéticas poderão ser eliminadas através de tratamento genético, e as nossas actuais preocupações serão redundantes.