As crianças com puberdade precoce são susceptíveis de ter uma idade óssea prematura e um encerramento prematuro das epífises antes de atingirem a sua idade de desenvolvimento, o que resulta no seu tamanho geralmente mais baixo na idade adulta. As epífises são centros de ossificação secundários que aparecem em momentos diferentes após o nascimento. As epífises e as placas epifisárias são as áreas de crescimento dos ossos longos imaturos dos membros e são também as partes mais fracas e mais propensas a fracturas do esqueleto da criança. Os sintomas devem ser identificados com o seguinte: insuficiência de calcificação epifisária de ossos longos: a síndrome de displasia ectodérmica da cartilagem é também conhecida como síndrome de malformação congénita de Ellis-vanCreveld, síndrome de doença cardíaca de condrocalcinose congénita, síndrome de displasia ectodérmica da cartilagem, etc. Pesquisa de saúde, para doença hereditária autossómica recessiva? A doença é uma doença genética autossómica recessiva que se manifesta como um anão de membros curtos, frequentemente com doença cardíaca congénita e atraso mental. No caso do nanismo de membros curtos, há ossos curtos e grossos nos membros, dedos das mãos e dos pés pequenos e distais, cabelo e dentes pouco desenvolvidos e calcificação incompleta das epífises dos ossos longos de todo o corpo. A radiografia geral pode confirmar se as epífises estão a fechar prematuramente. Exame diagnóstico da puberdade precoce: história clínica detalhada e completa, incluindo o desenvolvimento de características sexuais, sangramento vaginal e uso de drogas endócrinas. O radioimunoensaio para medir a hormona folículo-estimulante FSH e LH pode ajudar a diferenciar a verdadeira puberdade precoce da pseudo-puberdade precoce. Na puberdade precoce somática, pode haver ovários aumentados e alterações císticas. Suspeita-se de doenças adrenocorticais e pode ser efectuada uma angiografia de insuflação retroperitoneal. Imagens frontais e laterais do crânio, observação do tamanho da sela pterigoide para excluir tumores. 1, plasma FSH, determinação LH, crianças puberdade precoce idiopática plasma FSH, LH valor basal pode ser maior do que o normal, muitas vezes não é fácil de julgar, com a ajuda do teste de estimulação GnRH, também conhecido como teste de estimulação da hormona libertadora da hormona luteinizante (LHRH). Geralmente, a Gnrh é injectada por via intravenosa a 2,5 μg/kg/dose máxima ≤ 100 μg), e a LH e a FSH séricas são medidas antes (valor basal) e 30, 60, 90 e 120 minutos após a injeção, respetivamente. Quando o valor de pico de HL é > 15 U/L (feminino), ou > 25 U/L (masculino), o valor de pico de LH/FSH é > 0,7, e o valor de pico de LH/valor basal é > 3, então considera-se que a função do eixo gonadal foi activada. Considera-se que a função do eixo gonadal foi activada. A idade óssea é avaliada com base na radiografia da mão e do pulso, e se o desenvolvimento esquelético está adiantado. As crianças com puberdade precoce geralmente têm uma idade óssea que excede a idade real. 3, ultrassom Escolha ultrassom pélvico para verificar o desenvolvimento de ovários e útero em meninas, preste atenção aos testículos e córtex adrenal em meninos, se ultrassom pélvico mostra que múltiplos folículos ≥4mm podem ser vistos nos ovários, então puberdade precoce, se um único folículo com um diâmetro de> 9mm é encontrado, então é principalmente cistos, se os ovários não são grandes e o comprimento do útero é> 3,5cm, e o endotélio é visto para engrossar, então é principalmente o efeito de andrógenos exógenos. Exame de TC ou RM Se houver suspeita de tumor intracraniano ou de doença suprarrenal, deve ser realizado um exame de TC ou RM da cabeça ou do abdómen. Podem ser seleccionados outros exames de acordo com as manifestações clínicas das crianças.