A deficiência de alglucanase pertence a uma das classificações clínicas de deficiência de dissacaridase. Esta doença, também conhecida como intolerância aos dissacáridos, refere-se a uma variedade de doenças congénitas ou adquiridas que causam deficiência de dissacaridase na borda da mucosa do intestino delgado, o que prejudica a digestão e absorção dos dissacáridos e causa uma série de sintomas e sinais que ocorrem quando os alimentos que contêm dissacáridos são consumidos. 1. Giardia lamblia: Giardia lamblia, ou Giardia lamblia para abreviar, é parasitária no intestino delgado dos seres humanos e de certos mamíferos, e é nomeada em honra dos investigadores deste verme, A. Jahr e W.D. Lambre, causando Giardia lamblia com a diarreia como principal sintoma. Inicialmente, Giardia era considerada um parasita intestinal comensal, mas só a partir de 1976, quando ocorreram epidemias em todo o mundo, é que a patogenicidade do parasita foi reconhecida. É também conhecida como “diarreia do viajante”, como é mais comum ver-se nas crianças e viajantes. Giardia está agora listada como uma das dez principais doenças parasitárias que afectam a saúde humana em todo o mundo. Linfossarcoma do intestino delgado: O linfossarcoma tem origem principalmente no tecido linfóide da submucosa da parede intestinal. Quando a lesão se desenvolve ao longo da parede intestinal e em profundidade, pode invadir a camada plasmática, o mesentério e os seus gânglios linfáticos para fora, e infiltrar-se na mucosa para dentro, fazendo com que as pregas mucosas aplanem e endureçam. O canal intestinal pode ser estreito ou ligeiramente mais largo que o normal, e a demarcação com o canal intestinal normal não é tão óbvia como a do cancro. Linfoma maligno do intestino delgado: adenoma, tumor de carcinoides, sarcoma muscular liso, linfoma e outros tumores malignos originários do intestino delgado. As apresentações comuns são obstrução, hemorragia e perfuração. O diagnóstico é difícil e requer angiografia de contraste ar-bário de intestino delgado guiada por fios e endoscopia e arteriografia mesentérica para o diagnóstico. O principal é restringir a dieta e abster-se de leite e alimentos que contenham lactose. Em casos ligeiros, o leite é limitado, em casos graves é completamente proibido, os bebés podem receber leite não adoçado ou lactase, as pessoas com deficiência de sucrose-isomaltase devem limitar a ingestão de sacarose e de amido, se necessário. A deficiência de dissacaridase secundária é frequentemente uma deficiência de múltiplas enzimas. O dano da enzima da borda do intestino delgado ocorre secundária a outras doenças que envolvem o intestino, tais como doença celíaca do adulto, linfoma, crescimento excessivo de bactérias do intestino delgado, e doença de Crohn extensiva, e a normalização pode ser possível com o tratamento da causa primária.