Introdução e tratamento do cancro do rim

  Cancro renal, abreviatura de carcinoma de células renais, é o tumor maligno mais comum do rim. É responsável por cerca de 3% de todos os malignos adultos e ocorre frequentemente entre os 50 e 70 anos de idade, com uma taxa de prevalência entre homens e mulheres de cerca de 2 a 3 : Antes de 1975, o cancro renal estava principalmente dividido em duas categorias: carcinoma renal de células claras (CCRCC) e carcinoma renal de células granulares (GCRCC).  Em 1997, a União Internacional contra o Cancro (UICC) e o Comité Misto Americano contra o Cancro (AJCC) recomendaram um novo método de encenação do cancro renal baseado nas características morfológicas das células tumorais, combinado com alterações genéticas e a origem do tumor: o cancro renal está dividido em cinco subtipos: carcinoma de células renais claras, carcinoma de células renais papilares e carcinoma de células renais. carcinoma de células renais, carcinoma de células renais cromófobas, carcinoma de canal colector e carcinoma de células renais (não classificado). Como podem ocorrer alterações sarcomatosas em todos os subtipos de carcinoma renal, e os grânulos acidófilos podem ser vistos no citoplasma de muitos subtipos de carcinoma renal, a nomenclatura tradicional de carcinoma de células renais sarcomatóides e carcinoma de células renais granulares foi abolida, e o antigo carcinoma de células renais granulares está agora classificado como carcinoma de células eosinófilas, carcinoma de células renais parcialmente suspeito, carcinoma de células renais papilares, carcinoma de canal colector e lipoma de células vasculares epiteliais lisas do músculo liso, respectivamente.  Em 2004, a Organização Mundial de Saúde publicou uma nova tipologia de tumores renais, que acrescentou carcinomas de células renais claras multiloculares, carcinoma de células renais medulares, carcinoma de fusão do gene Xp11.2/TFE3 e carcinoma renal associado ao neuroblastoma aos cinco subtipos de cancro renal acima referidos. Recolhi mais de 2.000 casos de tumores renais até à data, incluindo o carcinoma de fusão do gene Xp11.2/TFE3, carcinoma associado ao neuroblastoma e carcinoma tubular mucinoso e do fuso celular.  Recolhi dados clínicos e de imagem de mais de 2000 casos de tumores renais até agora, e estou agora a fazer uma análise estatística e analítica dos primeiros 2000 casos. Entre eles, houve 1747 casos de cancro renal, 1244 homens e 503 mulheres. 18 a 88 anos de idade, média de 54,7 anos, média de 54 anos. Houve 1419 casos de carcinoma de células renais claras, 53 casos de carcinoma de células renais multifocais claras, 112 casos de carcinoma de células renais papilares, 81 casos de carcinoma de células renais suspeitas, 1 caso de carcinoma de canal colector, 7 casos de carcinoma de células renais relacionado com a translocação do gene Xp11.2/TFE3, 5 casos de carcinoma de células tubulares mucosas e de células do fuso, e 69 casos de carcinoma de células renais não classificadas.