O teste de ADN não invasivo pode ser efectuado entre as 12 e as 24 semanas de gravidez. O teste de ADN não invasivo é utilizado principalmente para recolher sangue periférico da mãe, do qual são separados os componentes fetais e, em seguida, identificar os cromossomas fetais, o que é utilizado para a deteção precoce de anomalias cromossómicas no feto. Pode ser efectuada entre as 12 e as 24 semanas de gravidez, sendo geralmente recomendada a sua realização por volta da 16ª semana de gravidez. Se a gravidez for inferior a 12 semanas, o feto entra no corpo da mãe com um componente fraco e não é fácil isolar o componente fetal. Se a gravidez for superior a 24 semanas, os componentes fetais que entram no corpo da mãe são mais numerosos e complexos e o rastreio é propenso a falsos positivos, sendo necessário um rastreio adicional por amniocentese com maior precisão. Por conseguinte, recomenda-se que o teste de ADN não invasivo possa ser efectuado entre as 12 e as 24 semanas de gravidez e que quaisquer anomalias sejam tratadas imediatamente sob a orientação de um médico.