Como determinar a síndrome do coração cervical

Os doentes com síndrome do coração carotídeo são geralmente mais velhos, com uma série de sintomas de fornecimento insuficiente de sangue à artéria basilar, bem como angina de peito, que tem de ser distinguida da doença arterial coronária sob a orientação de um médico. Os doentes com síndrome do coração cervical têm maior probabilidade de serem de meia-idade ou mais velhos, na sua maioria com mais de 50 anos de idade, e apresentam angina de peito, arritmia e tensão arterial elevada. A maioria dos doentes apresenta sintomas de fornecimento insuficiente de sangue à artéria basilar, como vertigens. A dor na região precordial é semelhante à angina de peito causada por doença arterial coronariana, que pode ser identificada por eletrocardiograma e tratamento com medicação antianginosa, e tem duração mais prolongada, geralmente superior a meia hora, podendo ser agravada pela movimentação do pescoço. O diagnóstico da síndrome cervicocardíaca requer radiografias cervicais, TAC e RMN e os tratamentos clínicos mais comuns são técnicas ortopédicas de reposicionamento e tração para aliviar a compressão e aliviar os sintomas. Os anti-inflamatórios não esteróides (AINE) também podem ser utilizados para eliminar o edema local e reduzir a dor. Os medicamentos mais utilizados são o celecoxib e o ibuprofeno. A utilização de medicamentos deve ser efectuada sob a orientação do médico e não deve ser utilizada sem autorização.