A dermatomiosite, também conhecida como dermatomiosite heterocrómica cutânea, é uma lesão inflamatória não purulenta que envolve o músculo transversal com um infiltrado predominantemente linfocitário, com ou sem uma variedade de lesões cutâneas. A dermatomiosite está mais frequentemente associada a infecções genéticas e virais, e a doença é crónica com um longo curso. A dermatomiosite apresenta uma variedade de sintomas, com os sintomas iniciais caracterizados por manchas edematosas vermelhas arroxeadas em ambas as tampas superiores e eritema na parte anterior do peito, e sintomas musculares tais como fraqueza muscular e fadiga nas extremidades proximais, e dificuldade em levantar e achatar as extremidades. Os sintomas de pele incluem uma erupção eritematosa nas articulações metacarpofalângicas, articulações interfalângicas, cotovelos e joelhos, bem como nos ombros e ancas, e em alguns casos, queratose e rachadura da pele das almofadas dos dedos. Os sintomas pulmonares manifestam-se como dispneia, febre, falta de ar, tosse grave e susceptibilidade a infecções pulmonares. Os sintomas cardíacos incluem perturbações do ritmo cardíaco e, em casos graves, miocardite e insuficiência cardíaca. O diagnóstico de dermatomiosite requer testes laboratoriais de rotina, medições de creatina urinária, medições de mioglobina, testes de autoanticorpos, perfis enzimáticos musculares e exames histopatológicos. O tratamento da dermatomiosite é geralmente com glucocorticóides orais, imunossupressores e, se necessário, cirurgia. Além disso, uma proporção significativa de dermatomiosite está associada a tumores malignos e os pacientes com dermatomiosite precisam de excluir também os tumores viscerais. Os pacientes devem manter um estado de espírito calmo e devem também manter-se quentes, ajustar a sua dieta para assegurar uma dieta equilibrada, proteger-se da luz ultravioleta directa, evitar marisco, alimentos picantes e oleosos, e fazer exercício físico adequado para melhorar o seu sistema imunitário e ajudá-los a recuperar.