O sopro de defeito atrial é muito leve e não é facilmente ouvido, e é frequentemente detectado durante o exame físico em crianças em idade escolar, com electrocardiograma mostrando bloqueio de condução do ramo direito, raio-X cardíaco mostrando mais sangue pulmonar, aumento da sombra do coração e aumento do átrio direito e do ventrículo direito. O defeito atrial está localizado no local do forame oval, o tipo central ou forame II; na parte inferior onde se une ao anel mitral e tricúspide, o tipo de forame primário, ou forame I; no local onde a veia cava superior e inferior entra no átrio direito, o tipo de seio de veia cava; e no seio coronário, o tipo de seio coronário. Pequenos defeitos do septo atrial podem permanecer inoperantes durante toda a vida, mas há relatos de enfartes cerebrais recorrentes que podem estar relacionados com defeitos do septo atrial, causados por pequenos êmbolos do sistema venoso que entram no coração esquerdo através do defeito atrial e viajam para as artérias do cérebro para causar o enfarte cerebral. Por esta razão, alguns médicos sugeriram que os pacientes com pequenos defeitos atriais e forame oval fechado possam ser considerados para encerramento através de selagem, sem necessidade de cirurgia intracardíaca directa. Existem vários métodos de fecho de cateteres de defeitos atriais, a maioria dos quais requer um defeito atrial inferior a 2 cm. defeitos atriais moderados a grandes requerem tratamento cirúrgico, cujos resultados são muito satisfatórios. o fecho minimamente invasivo é agora realizado em cirurgia cardíaca para reduzir as complicações da cirurgia. Se o defeito atrial progride para hipertensão pulmonar grave, o resultado cirúrgico é fraco. Por conseguinte, é importante consultar um especialista cedo e decidir sobre o acompanhamento ou tratamento a longo prazo sob a orientação do seu médico.