A fase acelerada da leucemia crónica apresenta alguns dos sintomas da fase crónica, como a anemia, a fadiga, as hemorragias e as infecções, que são significativamente piores do que antes. A identificação baseia-se em testes laboratoriais, que mostram que mais de 20% do sangue é basófilo, enquanto a proporção de granulócitos primitivos na medula óssea atinge 10-19%. Para além das anomalias cromossómicas dos cromossomas 9 e 22, são também detectadas outras anomalias cromossómicas através da monitorização e, apesar da utilização de medicamentos muito eficazes, o diagnóstico da fase acelerada é feito quando se verifica uma queda súbita ou um aumento significativo do número de leucócitos ou uma queda ou um aumento significativo das plaquetas durante o curso do tratamento e quando um destes indicadores é atingido. O desempenho da fase acelerada não se baseia na sensação do próprio doente. Se o doente tiver uma sensação óbvia, a doença pode ter entrado na fase aguda, e se a doença estiver na fase acelerada, ainda há a possibilidade de tratamento completo e cura se for dado tratamento atempado, mas se a doença não for controlada a tempo, pode ser mais problemático controlá-la novamente quando progride para a fase aguda, e é impossível sentir se entrou na fase acelerada apenas pela sensação. É impossível sentir se a doença entrou na fase acelerada apenas pela sensação, mas temos de nos basear nos resultados das análises ao sangue e dos testes de punção óssea para avaliar se a doença entrou ou não na fase acelerada.