As principais causas das anomalias cromossómicas nos embriões são os factores genéticos, as influências ambientais e a formação anormal dos espermatozóides e dos óvulos. 1. factores genéticos: ambos os progenitores têm anomalias cromossómicas, pelo que as anomalias cromossómicas podem ser transmitidas à geração seguinte. 2. fatores ambientais: os primeiros três meses de gravidez é um período altamente sensível para a anormalidade fetal, e se você é afetado por alimentos, meio ambiente, vírus, drogas, etc., como a renovação da casa, infeção viral, resíduos de pesticidas alimentares, etc., você pode aumentar o risco de anormalidade cromossômica. 3. processo anormal de formação de espermatozóides e óvulos: desenvolvimento anormal de óvulos fertilizados, como na formação de óvulos em idade materna avançada, se o cromossomo 21 não for dividido com sucesso, a combinação de espermatozóides e óvulos leva a três cromossomos 21, o que resultará em anormalidades da trissomia 21. As anomalias cromossómicas têm mais causas, os casais devem melhorar o exame dos cromossomas, evitar ambientes tóxicos e prejudiciais e manter um bom estado de espírito.