O LES é uma doença auto-imune crónica com danos multi-sistemas e multi-órgãos que podem ameaçar a saúde dos pacientes e até encurtar as suas vidas, mas actualmente, com os avanços da tecnologia médica, o período médio de sobrevivência dos pacientes é muito mais longo do que antes e o LES já não é uma doença incurável. O LES pode causar vários graus de dano a vários órgãos do corpo e pode perturbar as funções fisiológicas de múltiplos sistemas, incluindo o imunitário, digestivo e sanguíneo, e foi historicamente considerado uma doença com uma elevada taxa de mortalidade, por exemplo, nos anos 50, a taxa de sobrevivência de quatro anos dos doentes com LES era de apenas 50%. No entanto, desde o uso de glicocorticóides e imunossupressores no tratamento do LES, a situação melhorou drasticamente, com a taxa de sobrevivência dos doentes com LES a atingir agora 90% aos 10 anos e 80% aos 15 anos, e a maioria dos doentes pode trabalhar e viver como pessoas normais com um tratamento abrangente e normalizado. No entanto, é de notar que as manifestações clínicas do LES são complexas e variadas, e a gravidade da doença varia de paciente para paciente. O prognóstico dos pacientes é muito afectado pela urgência da sua doença, pela sua capacidade de resposta à medicação, pelos seus hábitos de vida e pelo seu estado de espírito. Manter uma boa atitude e aderir a um tratamento sistemático e normalizado é extremamente importante para os doentes com lúpus. Como resultado, o LES mudou gradualmente de uma emergência explosiva, incontrolável e letal para uma doença crónica e controlável. Para a maioria dos doentes com LES, o prognóstico é melhor com diagnóstico precoce e tratamento sistemático e normalizado, e o período médio de sobrevivência é substancialmente mais longo.