As plaquetas podem ser causadas por uma variedade de doenças, sendo as mais comuns: a anemia aplástica, especialmente a anemia aplástica aguda, que é uma doença de insuficiência hematopoiética que ocorre quando os linfócitos T atacam as células estaminais hematopoiéticas do corpo, resultando numa função deficiente das células estaminais hematopoiéticas e numa redução da tríade do sangue periférico. Em segundo lugar, a leucemia aguda, uma doença clonal maligna das células estaminais hematopoiéticas da medula óssea, também resulta numa contagem de plaquetas particularmente baixa devido à proliferação de células leucémicas na medula óssea, o que leva à inibição da função hematopoiética normal. III. a púrpura trombocitopénica imune, uma doença auto-imune em que a destruição excessiva das plaquetas no sangue periférico devido à produção de auto-anticorpos contra as plaquetas leva a uma situação em que o número de plaquetas no sangue periférico é particularmente baixo. Em quarto lugar, a síndrome mielodisplásica, uma doença caracterizada por uma hematopoiese patológica e um elevado risco de transformação em leucemia, que também se apresenta com um número excepcionalmente baixo de plaquetas no sangue periférico.