Quais são as causas do sangue ácido?

  A acidez do sangue é também conhecida como ácido úrico elevado, porque o ácido do sangue é ácido úrico do sangue, pelo que também pode ser expresso como ácido úrico elevado do sangue. A produção diária e a excreção de ácido úrico no corpo são aproximadamente iguais, sendo um terço da produção proveniente de alimentos e dois terços sintetizados pelo próprio corpo.  As seguintes doenças também podem causar acidez no sangue: 1. Hiperuricemia nefropatia À medida que o nível de vida do nosso povo aumenta, a esperança de vida aumenta e a população envelhece, a incidência de hiperuricemia e gota está a aumentar rapidamente. Clinicamente, a hiperuricemia é frequentemente acompanhada de hiperuricúria. Quer seja hiperuricúria ou hiperuricúria, pode causar danos renais devido à deposição de ácido úrico (sal) no tecido renal chamado nefropatia do ácido úrico. O ácido úrico e os sais de ácido úrico podem causar gota, nefropatia aguda do ácido úrico, pedras nos rins de ácido úrico, nefropatia gouty crónica e hiperuricemia assintomática.  A hiperuricemia hereditária é uma desordem recessiva dos cromossomas X, inicialmente relatada por Lesch e Nyban (1964), que apresenta movimentos coreiformes involuntários e um aumento acentuado do ácido úrico. O ácido úrico é o produto final do metabolismo da purina (purina). As purinas e pirimidinas são matérias-primas importantes para a síntese de DNA (ácido desoxirribonucleico) e RNA (ácido ribonucleico), o material genético da vida. O metabolismo oxidativo das purinas produz ácido úrico, que é excretado principalmente pelos rins e intestinos. É mantido um certo equilíbrio entre a produção diária e a excreção de ácido úrico no organismo; se ocorrer excesso de produção ou má excreção, o ácido úrico acumula-se no organismo, resultando em altos níveis de ácido úrico no sangue (ou seja, hiperuricemia). A hiperuricemia hereditária é causada por uma mutação genética que resulta numa deficiência parcial ou total da enzima responsável pelo metabolismo da purina na criança afectada, nomeadamente hipoxantina-guanina fosfato ribossiltransferase, o que subsequentemente leva a uma aceleração do metabolismo da renovação da purina e da hiperuricemia.