A cirurgia da tetralogia de Fallot não tem um impacto significativo na esperança de vida após a cirurgia. Isto deve-se ao facto de a tecnologia para a cirurgia da tetralogia de Fallot ser agora mais sofisticada e de os cuidados pessoais após a cirurgia também determinarem a esperança de vida. A tetralogia de Fallot é uma doença cardíaca congénita que ocorre em doentes pediátricos com quatro malformações estruturais do coração, nomeadamente defeito do septo ventricular, estenose pulmonar, cavalgamento da aorta e hipertrofia do ventrículo direito, pelo que requer cirurgia assim que é diagnosticada. Os principais métodos cirúrgicos são a tetralogia de Fallot e a cirurgia paliativa. As técnicas cirúrgicas têm sido gradualmente desenvolvidas e amadurecidas através de investigação e operação contínuas, e o prognóstico é bom, podendo a grande maioria dos doentes levar uma vida normal e praticar desporto. Os cuidados domiciliários no pós-operatório são o ponto-chave, três meses após a operação não deve haver excesso de atividade, para garantir um sono adequado, uma organização apropriada da quantidade de atividade, reduzir a carga sobre o coração, aumentar a capacidade de tolerância do coração. Evitar a excitação emocional do doente, seguir as instruções do médico para administrar a medicação a tempo, manter-se quente e evitar o frio, evitar infecções cruzadas, etc., geralmente não afectará a esperança de vida. A grande maioria dos doentes pode desenvolver-se como crianças normais após um tratamento cirúrgico ativo e cuidados pós-operatórios prolongados.