Os tumores mistos da glândula parótida são mais frequentemente observados em adultos jovens e o tumor localiza-se logo abaixo do lóbulo da orelha. Quando é grande, estende-se até ao pescoço. O tumor tem a forma de um nódulo duro, por vezes parte dele sofre uma degeneração quística com nódulos mais macios entre eles. Não há aderência entre o tumor e a pele ou os tecidos basais e o tumor pode ser empurrado; cresce lentamente e permanece inalterado durante vários anos ou mais de dez anos. Se ocorrer transformação maligna, o tumor cresce frequentemente de forma súbita e rápida e fixa-se por adesão aos tecidos circundantes. Na fase avançada, o tumor maligno pode ulcerar e podem surgir sintomas como dor ou paralisia do nervo facial. Também se verificam metástases linfonodais na região lateral do pescoço. Se ocorrer uma das seguintes situações no tumor, deve ser considerada a possibilidade de transformação maligna: 1. crescimento súbito e rápido do tumor, 2. diminuição da mobilidade ou mesmo fixação, 3. dor ou paralisia facial ipsilateral, etc. O tratamento do tumor misto da parótida deve basear-se no princípio da ressecção cirúrgica completa. A biopsia pré-operatória não é geralmente adequada. O peritônio do tumor é freqüentemente incompleto, e às vezes as células tumorais podem invadir o peritônio ou tecidos extraperitoneais, e se a ressecção for incompleta, o tumor irá recorrer. Por conseguinte, não é aconselhável remover o tumor por enucleação, mas sim remover o tumor juntamente com o tecido parotídeo circundante. Durante a operação, deve prestar-se atenção à proteção do nervo facial e as alterações malignas, se existirem, devem ser tratadas de acordo com os princípios do tratamento de tumores malignos. Se o lobo profundo da glândula parótida tiver de ser removido, o tronco principal e os ramos do nervo facial devem ser expostos e cuidadosamente separados. Se houver malignidade, deve ser efectuada uma parotidectomia total radical, incluindo o ramo do nervo facial.