A ecografia pré-natal é essencial para o rastreio de doenças congénitas no feto. Hoje, vamos falar sobre a anomalia fetal comum do ultra-som pré-natal – tumor cístico do pulmão. A ecografia pré-natal mostra uma ocupação da cavidade torácica, que em casos graves pode incluir deslocamento mediastinal fetal, derrame pericárdico, edema fetal, e excesso de líquido amniótico, e pode ser diferenciada por ecografia Doppler colorida de outra malformação de desenvolvimento pulmonar, segregação pulmonar. Os efeitos mais significativos desta ocupação sobre o feto são a interferência no desenvolvimento do tecido pulmonar normal, a compressão do coração e dos grandes vasos causadores da circulação fetal, e a compressão do esófago causadora da deglutição deficiente do líquido amniótico. Estes efeitos dependem do tamanho da ocupação. Uma vez que o tamanho da ocupação é grande, deslocamento mediastinal, obstrução do retorno venoso e danos no coração, pode ocorrer edema fatal. Os tumores císticos pulmonares estão geralmente num estado relativamente estável por 28 semanas de vida fetal. A probabilidade de edema fetal pode ser prevista clinicamente com base no valor do cvr da criança. Um valor crítico de 1,6, acima do qual a probabilidade de edema é grandemente aumentada, sugere um mau prognóstico. Encontrado antes de 28 semanas, recomenda-se a ecografia semanal para calcular o valor do cvr. Em cerca de 25% dos casos irá encolher ou mesmo desaparecer completamente. Para grandes quistos únicos, a cistocentese é viável para aspirar o fluido intracapsular, o que tem um efeito descompressivo de emergência e evita o desenvolvimento de edema. A remoção cirúrgica do feto também foi realizada. Os adenomas císticos mais pequenos podem ser diagnosticados e depois removidos cirurgicamente após o nascimento do feto. Para evitar infecções respiratórias recorrentes e complicações associadas, a excisão cirúrgica deve ser realizada uma vez confirmado o diagnóstico.