Os cientistas confirmaram nos últimos 10 anos que a cardiomiopatia se deve principalmente a infecções virais persistentes e reacções auto-imunes, com dados que mostram que cerca de 12,5% da miocardite viral aguda pode ser transformada em cardiomiopatia dilatada. A taxa de mortalidade anual da doença miocárdica é de 25-45%, e isto pode levar a restrições na educação e participação militar, bem como a um pesado fardo financeiro e psicológico para a família. Quem deve ser suspeito de sofrer de cardiomiopatia? A cardiomiopatia caracteriza-se por dilatação e função sistólica comprometida do ventrículo esquerdo ou de ambos os ventrículos. Começa lentamente e pode desenvolver-se em qualquer idade, principalmente devido a um aumento do coração e redução da função sistólica do coração. Pacientes com historial de miocardite crónica, historial familiar, ou historial de infecções virais recorrentes: por exemplo, gripe, herpes zóster, hepatite B. Os principais sintomas são aperto e falta de ar no peito, palpitações, fraqueza, tosse, dispneia, distensão abdominal, edema bilateral dos membros inferiores e arritmia. Quatro ou mais sintomas devem ser suspeitos na presença de cardiomiopatia. A ecocardiografia mostra um aumento acentuado das câmaras cardíacas, o ECG mostra arritmias diversas e variáveis, alterações ST-T, etc.