A síndrome de Gilbert, refere-se ao que é clinicamente conhecido como icterícia congénita não hemolítica. É uma condição caracterizada por uma elevada bilirrubina não conjugada. A síndrome de Gilbert é uma doença autossomal dominante e tem uma predisposição genética. Icterícia congénita não hemolítica, que se caracteriza por hiperbilirrubinemia não hemolítica e não conjugada, enquanto o doente tem ácidos biliares séricos normais e outros parâmetros de função hepática. Os doentes podem não ter sintomas clínicos óbvios; alguns doentes podem ter icterícia leve intermitente prolongada, que normalmente não é grave; outros podem sentir desconforto na região hepática, dispepsia e mal-estar; e, em casos raros, um ligeiro aumento do fígado e do baço.