Síndrome nefrótica da IgA, uma síndrome nefrótica causada pela nefropatia da IgA. A patologia manifesta-se pela deposição de imunocomplexos, principalmente imunoglobulina A (IgA), na zona de ligação, e as manifestações clínicas são hematúria, proteinúria, edema e hipertensão, que devem ser ativamente procuradas para tratamento. A nefropatia por IgA é uma glomerulonefrite crónica causada pela deposição anormal de IgA na zona tilacoide glomerular, que se manifesta patologicamente por hiperplasia dos tilacóides e deposição de complexos imunes na zona tilacoide, predominantemente com IgA. É a doença glomerular primária mais comum na China. Clinicamente, pode manifestar-se como síndrome nefrótica, ou seja, proteinúria maciça e hipoproteinémia. A nefropatia por IgA é uma nefrite do complexo imunitário e a sua patogénese está relacionada com factores imunitários, genéticos e outros. Após o diagnóstico, é geralmente necessário aplicar bloqueadores do sistema RASS, hormonas e tratamento imunossupressor, tais como Benadryl, Valsartan, Acetato de Prednisona, Comprimidos de Sódio de Mecónio, Hidroxicloroquina e outros medicamentos. Todos os medicamentos acima referidos devem ser utilizados sob a orientação de um médico. Recomenda-se que os doentes se dirijam atempadamente aos hospitais regulares e recebam tratamento normalizado sob a orientação de um médico.