Os tumores do SNC não são os mais graves, são tumores malignos de baixo grau, e o prognóstico dos pacientes após o tratamento ativo é geralmente bom. Os tumores do SNC são tumores de origem neuronal e mista neuronal-glial, e a classificação da OMS é de Grau II, o que significa que a doença é um tumor maligno de baixo grau, causando menos danos aos pacientes, e o prognóstico da maioria dos pacientes é relativamente bom após o tratamento ativo. Os sintomas do tumor do SNC geralmente não são óbvios na fase inicial da doença e, com o desenvolvimento da doença, os doentes podem apresentar sintomas de aumento da pressão intracraniana, como cefaleias, edema cerebral, vómitos e outros sintomas, bem como disfunção motora, como paralisia dos membros, atrofia muscular e distúrbios sensoriais, como dormência dos membros e sensação de formigueiro dos membros. Após a ocorrência dos sintomas acima referidos, os doentes podem consultar os médicos para diagnóstico através de TAC cerebral, ressonância magnética e outros exames e, após o diagnóstico, o tratamento pode ser efectuado o mais rapidamente possível através de cirurgia de ressecção do tumor. Se o tumor não puder ser completamente removido pela cirurgia de ressecção, deve ser adoptada radioterapia sob a orientação dos médicos, de acordo com a situação real dos doentes, para efetuar um tratamento adjuvante. Em suma, o tumor do SNC não é o mais grave e o princípio principal do tratamento é a deteção e o tratamento precoces. Recomenda-se que os doentes consultem os médicos o mais rapidamente possível quando apresentarem sintomas como vómitos e dores de cabeça inexplicáveis, de modo a evitar o atraso da doença.