As convulsões febris aditivas não são um tipo de epilepsia. As convulsões febris aditivas são uma doença em que as convulsões febris continuam após os 6 anos de idade, com ou sem sintomas de convulsões tónico-clónicas generalizadas febris. Não é uma das outras síndromes de epilepsia definidas até à data e tem frequentemente uma predisposição genética. A epilepsia, vulgarmente conhecida como “crohns” ou “epilepsia”, é uma doença crónica em que descargas anormais súbitas de neurónios no cérebro levam a uma disfunção cerebral. Consoante a causa da epilepsia, esta pode ser classificada em síndrome de epilepsia idiopática, síndrome de epilepsia sintomática e síndrome de epilepsia possivelmente sintomática. O novo programa proposto pela Liga Internacional contra a Epilepsia em 2001 define e normaliza uma série de termos-chave, incluindo a síndrome da epilepsia reflexa, a síndrome da epilepsia benigna e a encefalopatia epilética. Os doentes com síndroma convulsivo febril adicional devem consultar o seu médico para melhorar a sua investigação.