O nefroblastoma, também conhecido como tumor renal embrionário ou tumor de Wilms, é o tumor maligno mais comum do rim em crianças, representando aproximadamente 8% de todos os tumores sólidos em crianças. A idade de início é principalmente entre 2-4 anos. A maioria dos tumores de Wilms são considerados como não-hereditários. Mais de 90% das crianças com tumor de Wilms estão presentes com um caroço liso palpável e protuberância abdominal nas superfícies lombar e abdominal, e cerca de 30% estão presentes com hematúria ou dor abdominal. Pode ser complicado por malformações geniturinárias, hipertrofia excêntrica, síndrome de Bechwwith-wiedmann e aniridia. Os factores prognósticos mais importantes nas crianças com tumor de Wilms incluem o tipo de tecido do tumor (bom ou mau prognóstico) e a fase clínica do tumor, bem como a cooperação da família da criança com mais quimioterapia e radioterapia após a cirurgia. A excisão cuidadosa e completa do tumor é realizada sem quebrar o grande tumor, e é dada atenção à patologia dos grandes gânglios linfáticos paravalvulares. Através de um tratamento cuidadoso e responsável por cirurgiões especializados, as hipóteses de recidiva e metástase em crianças com tumor de Wilms após a cirurgia são reduzidas. A direcção futura do tratamento do tumor de Wilms é reduzir a incidência de complicações no tratamento de doentes de baixo risco e melhorar a sobrevivência a longo prazo dos doentes de alto risco. O Hospital Xinhua alcançou bons resultados no tratamento do tumor de Wilms, baseando-se nos pontos fortes da medicina e cirurgia pediátrica. É o nosso esforço para alcançar o máximo de resultados com o mínimo de perda de tratamento.