O nosso coração tem quatro câmaras – a aurícula esquerda, a aurícula direita, o ventrículo esquerdo e o ventrículo direito. Entre os ventrículos esquerdo e direito existe uma “parede” – o termo médico para o septo – que é normalmente fina, mas que, se se tornar hipertrófica, pode afetar o fluxo de sangue que entra e sai do coração, causando obstrução do fluxo sanguíneo, o que se designa por cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva. O diagnóstico de cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva é mais provável de ser feito por ecocardiografia e, além disso, pode ser ouvido um sopro em doentes típicos. As manifestações clínicas comuns incluem aperto no peito após atividade e palpitações. Os doentes apenas com cardiomiopatia hipertrófica sem obstrução necessitam apenas de observação e acompanhamento regulares e não necessitam de medicação. Nos doentes com obstrução ligeira, o retorno do sangue pode ser aliviado com medicação. Nos doentes com obstrução grave, a cirurgia pode reduzir a probabilidade de morte súbita devido ao exercício. Nos doentes com antecedentes familiares, os familiares de primeiro grau são aconselhados a rever a ecografia cardíaca de três em três anos para acompanhar a evolução da doença. A vida diária com atenção ao controlo emocional e bons hábitos de vida são essenciais para evitar a deterioração. Os doentes com sintomas devem procurar assistência médica imediata e cooperar com o seu médico para receberem tratamento regular.