A AME refere-se à atrofia muscular espinhal, incluindo o tipo 1, tipo 2, tipo 3, tipo 4, etc. Em termos de tratamento, a nociceptina sódica é administrada para melhorar a condição, reforçar os cuidados de enfermagem e a terapia de reabilitação regular. 1. AME tipo 1. No início desta doença, pode haver uma fraqueza simétrica progressiva dos membros, principalmente proximais, com diminuição do tónus muscular. Os membros inferiores têm pernas de rã, tremor muscular da língua, fraqueza na sucção, etc. 2. tipo SMA2. Os sintomas de fraqueza muscular aparecem, os membros inferiores são mais pesados que os membros superiores e geralmente os músculos faciais e extra-oculares não estão envolvidos. Com o agravamento da doença, aparecerão fraqueza da tosse, disfagia, contratura articular e outros sintomas. 3. tipo SMA3. À medida que a doença se agrava, haverá escoliose e insuficiência respiratória, etc. A fraqueza muscular proximal-primária aparecerá com a idade, e os membros inferiores serão mais pesados que os membros superiores. 4. tipo SMA4. O desenvolvimento motor precoce é normal, os adultos desenvolverão gradualmente fraqueza proximal e progredirão lentamente. Em termos de tratamento, são utilizados medicamentos como o nasonexato de sódio e a risperidona. Reforçar os cuidados de enfermagem para evitar a infeção intrapulmonar, e deve virar e dar palmadinhas nas costas todos os dias. A reabilitação pode ser ativamente levada a cabo na fase inicial, incluindo a administração regular de fisioterapia e a utilização correcta de ortóteses. Se for diagnosticada a AME, recomenda-se a procura de tratamento médico o mais cedo possível e a normalização do tratamento sob a orientação de médicos profissionais.