O exame da medula óssea pode ser considerado como um co-diagnóstico da anemia por deficiência de ferro, mas não é necessário quando há uma história clara de deficiência de ferro apoiada por outros parâmetros laboratoriais.
Os testes para a anemia por deficiência de ferro incluem imagens do sangue e da medula óssea, testes do metabolismo do ferro, protoporfirina livre de eritrócitos e protoporfirina de zinco, e recetor de transferrina sérica. O objetivo destes testes é co-diagnosticar a doença, mas o exame da medula óssea não é necessário quando há uma história clara da doença e vários testes apoiam o diagnóstico de anemia por deficiência de ferro.
O quadro da medula óssea na anemia por deficiência de ferro caracteriza-se por hiperplasia, principalmente da linhagem eritroide, sendo os eritrócitos jovens mais pequenos em tamanho e os núcleos densos em cor e textura, mostrando uma formação deficiente de hemoglobina. Para além disso, os granulócitos e os megacariócitos não estão normalmente alterados de forma significativa.
O diagnóstico e o tratamento da anemia por deficiência de ferro requerem a orientação profissional de um médico, pelo que deve procurar aconselhamento médico imediatamente se tiver alguma anomalia física.