A paralisia é uma doença de perda total ou parcial da função motora dos membros inferiores do corpo, e a perda ou redução de movimentos aleatórios causados pela ocorrência de distúrbios sensoriais, e a paralisia súbita dos membros inferiores de ambos os membros é um tipo de paralisia. Diferentes partes do corpo são danificadas por diferentes lesões, e diferentes tipos de paralisia podem ser produzidos clinicamente, como monoparalisia, hemiplegia, paraplegia, quadriplegia (paralisia súbita de ambos os membros inferiores), etc. Embora as manifestações da paralisia sejam diferentes, elas têm as mesmas características, ou seja, os músculos paralisados aumentam a tensão, os reflexos tendinosos aumentam, os reflexos superficiais desaparecem e há os chamados movimentos articulares e reflexos patológicos, e os músculos paralisados não encolhem, e o teste elétrico não tem reação degenerativa. O doente não tem resposta degenerativa aos testes eléctricos. A hidrocefalia congénita em bebés e crianças pequenas começa a aumentar de tamanho algumas semanas após o nascimento, e é geralmente detectada gradualmente após 3 a 5 meses, mas também há casos em que a cabeça é aumentada ao nascimento. Clinicamente, deve-se sobretudo ao aumento da pressão intracraniana, que provoca um alargamento anormal e progressivo do crânio, desproporcionado em relação ao crescimento do corpo. A região frontal projecta-se para a frente, o ápice orbital é comprimido para baixo, os olhos são binoculares, os globos oculares estão virados para baixo, resultando num branqueamento da parte superior da esclerótica, a fontanela está dilatada com o aumento da tensão, as outras fontanelas também podem estar dilatadas, as suturas cranianas estão separadas e as veias do couro cabeludo estão dilatadas. A percussão craniana mostra um “som de panela partida”. Em bebés e crianças pequenas, as suturas ósseas não estão fechadas e, quando a pressão intracraniana aumenta, o crânio pode sofrer um aumento compensatório, pelo que os sintomas de aumento da pressão intracraniana podem não ser óbvios na fase inicial. No entanto, quando a hidrocefalia é grave e progride rapidamente, ela também pode aparecer, e seu sintoma é o vômito repetido. Alterações degenerativas cerebrais, distúrbios do desenvolvimento cerebral, paralisia central dos membros, especialmente dos membros inferiores, muitas vezes com alterações intelectuais e distúrbios do desenvolvimento. O nervo ótico é comprimido e atrofiado, o que pode levar à cegueira. Também são frequentes os nistagmos e as convulsões. Também são frequentes as malformações noutras partes do corpo. Num pequeno número de casos, a hidrocefalia pode parar por si só após um certo período de tempo, e o crânio não continuará a crescer, e a pressão intracraniana não será elevada, tornando-se assim “hidrocefalia estática”.