A incidência de cataratas congénitas em recém-nascidos é de aproximadamente 4%. As cataratas congénitas são uma doença ocular comum na infância, a maioria das quais turva a lente que ocorre por volta da altura do nascimento, com uma pequena percentagem que se desenvolve gradualmente após o nascimento. A incidência de cataratas congénitas em recém-nascidos é de cerca de 4 por 1.000. As causas estão relacionadas com factores genéticos, bem como doenças infecciosas como a rubéola, varíola, sarampo e papeira durante a gravidez materna, e factores como a tiróide subactiva, malnutrição e deficiências vitamínicas. Algumas cataratas congénitas manifestam-se como áreas de pupilas brancas, comummente conhecidas como “pupilas brancas”, que podem ser facilmente observadas pelos pais; no entanto, para cataratas congénitas como a turvação subcapsular posterior, estas só podem ser detectadas através de exames oftalmológicos. Os pais apresentam frequentemente ao médico o nistagmo, estrabismo ou outras anomalias congénitas do olho ou do corpo. A detecção e tratamento precoce de cataratas congénitas em bebés e crianças é essencial. Como as crianças se encontram numa fase sensível do desenvolvimento visual, se as cataratas congénitas não forem detectadas e tratadas atempadamente, a criança sofrerá de ambliopia de privação da forma, resultando numa deficiência visual permanente. Por conseguinte, a detecção e tratamento precoce de cataratas congénitas em bebés e crianças é essencial. Para as cataratas pediátricas, devem ser adoptados planos de tratamento individualizados de acordo com os diferentes tipos de cataratas e outras comorbilidades da criança. O procedimento convencional de extracção extracapsular da lente + rasgamento circunferencial contínuo da cápsula posterior + vitrectomia anterior está de acordo com os padrões internacionais e proporciona bons resultados com uma elevada taxa de sucesso e poucas complicações. É importante notar que a remoção da catarata não é o fim do tratamento.