Existem mais métodos de análise de ADN para crianças, sendo os métodos clínicos mais comuns a análise de sangue, a análise do líquido amniótico e a análise celular.
1. análise de sangue: a análise do ADN pode ser efectuada através de uma análise de sangue, recolhendo sangue venoso periférico para análises bioquímicas e compreendendo depois a situação básica.
2. teste do líquido amniótico: Se quiser testar o ADN do feto durante a gravidez, pode escolher o método do teste do líquido amniótico. Normalmente, após 16 semanas de gravidez, o líquido amniótico na cavidade amniótica é extraído sob a orientação de ondas ultra-sónicas, a fim de obter o ADN fetal para teste.
3. exame celular: o teste de ADN pode também ser efectuado através do exame de células de tecido, que consiste em analisar o ADN através de equipamento específico, que permite compreender o estado da informação e o tipo de gene do teste, bem como determinar se existem defeitos genéticos ou outras doenças congénitas.
Se uma criança precisar de fazer um teste de ADN, recomenda-se que escolha um hospital regular local para realizar os testes relevantes, de modo a que os resultados sejam mais exactos e credíveis.