A trombocitopenia primária é uma doença autoimune em que o organismo produz auto-anticorpos contra as plaquetas, o que provoca uma destruição excessiva das plaquetas na corrente sanguínea e uma série de sintomas hemorrágicos. O tratamento da trombocitopenia primária divide-se em tratamento geral e tratamento sintomático. O tratamento geral consiste em manter o doente na cama, em repouso e em não comer nada muito forte, bem como na aplicação de medicamentos hemostáticos e, em caso de hemorragia grave, em transfusões de plaquetas. O tratamento sintomático mais comum é a terapêutica com glucocorticóides, uma vez que estes reduzem a produção de auto-anticorpos, melhoram a permeabilidade capilar e estimulam a libertação de plaquetas no sangue periférico. Os medicamentos normalmente utilizados incluem o acetato de prednisona e a dexametasona. Se a terapêutica hormonal não resultar, pode também ser efectuada uma excisão do baço. Também podem ser utilizados medicamentos específicos, como o melfalano; os agonistas dos receptores TPO também podem ser utilizados para promover a libertação de plaquetas.