O valor MOM é o resultado de um teste de rastreio da síndrome de Down. Um valor normal inferior a 2,5 é a prova de que o risco de rastreio da síndrome de Down é baixo e de que não é provável que o bebé tenha a síndrome de Down. O rastreio do Down precoce é realizado entre 11-14 semanas de gravidez e é utilizado para rastrear fetos com anomalias cromossómicas da trissomia do cromossomo 21 e da trissomia do cromossomo 18. Este tipo de feto nasce com retardamento mental que pode afectar a qualidade de vida e as mulheres podem ser rastreadas para o risco desta doença através da realização de análises sanguíneas. O diagnóstico pode ser ainda confirmado por ADN não invasivo ou amniocentese. Se o diagnóstico da síndrome de Down for confirmado durante a gravidez, a gravidez pode ter de ser interrompida por indução do parto. O rastreio precoce da síndrome de Down, testes de TN e ultra-sons para detectar anomalias pode ser utilizado para a detecção precoce e o tratamento precoce.