A PTI refere-se à trombocitopenia imune primária, também designada púrpura trombocitopénica idiopática. A trombocitopenia imune primária pode ser dividida em aguda e crónica. A trombocitopenia imune primária aguda tem geralmente um início mais agudo e pode ser encontrada na pele ou na membrana mucosa, sangrando por todo o corpo, exigindo tratamento sintomático ativo, e o prognóstico é geralmente relativamente bom. A trombocitopenia imune primária crónica tem um início mais insidioso, com pequenos pontos hemorrágicos na pele, que podem ser facilmente ignorados pelos doentes. A trombocitopenia imune primária pode ser diagnosticada com base em exames laboratoriais, manifestações clínicas, etc. Após o esclarecimento, é necessário um tratamento sintomático ativo para evitar a transição de aguda para crónica. Se o doente tiver algum desconforto ou sintomas suspeitos, recomenda-se que consulte o médico atempadamente para evitar atrasar a doença.