A síndrome mielodisplásica não é uma doença terminal, mas simplesmente uma desordem hematológica em que as células estaminais hematopoiéticas são malignamente clonadas e proliferam, e podem estar em alto risco de se transformarem em leucemia aguda. Também não é muito bem tratada e o prognóstico é geralmente pobre. O principal tratamento para a síndrome mielodisplásica é a quimioterapia administrada por via oral ou intravenosa, ou um transplante de medula óssea pode ser uma opção, uma vez que a sobrevivência do paciente pode ser relativamente prolongada após um transplante de medula óssea. A síndrome mielodisplásica pode levar a uma diminuição do sistema imunitário do corpo e pode ser particularmente propensa a infecções, hemorragias e pode ser fatal, com complicações como infecção, febre e risco de doença cardíaca anémica. É necessário um esfregaço de sangue periférico da medula óssea para diagnosticar a doença, que pode ser tratada com um transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas seguido de um tratamento sintomático, dependendo dos sintomas.