O académico italiano Sergio Bracarda publicou um estudo randomizado controlado de sorafenibe em combinação com interferão para o tratamento do cancro renal avançado no European Journal of Urology em 2012. O sorafenibe demonstrou ser eficaz no cancro do rim metastásico, enquanto o interferão tem um efeito anti-angiogénico, e este efeito está correlacionado com a dose e duração da administração. O objectivo deste estudo era comparar a eficácia de dois regimes de dosagem de interferão em combinação com sorafenibe em tumores renais metastáticos. O estudo foi caracterizado como um estudo clínico prospectivo, aleatório, não cego e multicêntrico de fase 2. A população do estudo consistiu em 101 pacientes com cancro renal metastático não tratado. Os pacientes do Grupo A receberam sorafenibe 400 mg duas vezes por dia combinado com interferão subcutâneo 9 milhões de unidades três vezes por semana, e os pacientes do Grupo B receberam sorafenibe 400 mg duas vezes por dia combinado com interferão 3 milhões de unidades subcutâneo cinco vezes por semana. O ponto final primário do estudo foi o tempo de sobrevivência sem progressão, com uma mediana de sobrevivência sem progressão de 7,9 meses e 8,6 meses (P=0,049) e uma mediana de tempo de resposta de 8,5 meses e 19,2 meses (P=0,0013) nos Grupos A e B, respectivamente, que foram significativamente diferentes. 9 respostas parciais no Grupo A e 3 respostas completas e 14 respostas parciais no Grupo B (17,6% vs. 34,0%, P=0,058) foram observadas. 0,058); 24 e 21 pacientes nos dois grupos tinham doença estável (47% e 42%, respectivamente). As reacções adversas aos medicamentos de grau 3-4 mais comuns foram a fraqueza (28% vs 16%, P=0,32) e a doença das mãos, febre aftosa (20% vs 18%), sem diferenças significativas entre os dois grupos. Este estudo confirma que o sorafenib em combinação com a terapia frequente com baixas doses de interferão mostrou boa eficácia e tolerabilidade, particularmente com uma taxa de resposta completa de 6%, mas é necessária mais confirmação numa grande amostra.