A doença de Alexander é uma lesão rara da substância branca do cérebro. Apresenta-se normalmente com anomalias da substância branca e macrocefalia, principalmente nos lobos frontais. Os sintomas da doença de Alexander podem ser classificados clinicamente como infantis, juvenis ou adultos, consoante a idade da criança. A forma adulta é menos comum, uma vez que a maioria das crianças com doença de Alexandra sobrevive mais de 10 anos. A forma infantil é mais comum e geralmente apresenta atrasos no desenvolvimento, cérebro gigante e, em casos graves, epilepsia. À medida que a criança cresce, pode apresentar este atraso psicomotor e pode ficar tetraplégica. Não existe um tratamento clínico eficaz para esta forma infantil da doença de Alexander, apenas um tratamento sintomático de apoio. Existe também uma forma juvenil da doença de Alexander, que normalmente se desenvolve entre os seis anos de idade e os adolescentes e pode sobreviver até dez anos. Nesta forma juvenil, o doente pode apresentar mais sintomas de envolvimento do tronco cerebral, como paralisia pseudobulbar, dificuldade em engolir, engasgar-se e tossir e, geralmente, não tem mega-cérebro, mas apresenta um declínio lentamente progressivo da inteligência em comparação com as crianças normais.