Quando o osso nasal não é observado às 16 semanas e existe uma combinação de anomalias cromossómicas, não é possível, mas se os cromossomas forem normais, é possível. O exame do osso nasal é um dos indicadores ultra-sonográficos do rastreio precoce da gravidez e pode ser utilizado para detetar o risco de anomalias cromossómicas combinadas no feto. Quando o exame ultrassonográfico às 16 semanas de gravidez sugere que o osso nasal não é visto pode ser devido ao efeito da posição fetal ou displasia do osso nasal causada pela necessidade de cumprir o conselho médico de amniocentese e outros diagnósticos pré-natais, quando os resultados sugerem que os cromossomos são normais pode ser, precisa cumprir o conselho médico do reexame. O osso nasal do feto ossifica-se através da osteogénese membranosa às 9~11 semanas de gestação e o rastreio pode ser efectuado às 11~14 semanas de gestação. Quando o osso nasal está ausente às 16 semanas de gravidez e o diagnóstico pré-natal sugere anomalias cromossómicas no feto, a gravidez deve ser interrompida de acordo com o conselho do médico. Quando o exame de ultrassom às 16 semanas de gravidez sugere que o osso nasal não é visto, deve ser realizado um exame mais aprofundado sob a orientação do médico, a fim de esclarecer a causa e o tratamento oportuno.