As doenças glomerulares são um grupo de doenças que variam em termos de etiologia, patogénese, manifestações clínicas, alterações patológicas, evolução e prognóstico, envolvendo principalmente os glomérulos de ambos os rins, e podem ser classificadas como primárias, secundárias e hereditárias. A doença glomerular primária é frequentemente de origem desconhecida; a doença glomerular secundária refere-se a lesões glomerulares causadas por doença sistémica; e a doença glomerular hereditária é herdada. A doença glomerular primária representa a maioria das doenças glomerulares e continua a ser a causa mais comum de insuficiência renal crónica na China. Apresenta quatro manifestações clínicas principais: em primeiro lugar, proteinúria, em segundo lugar, hematúria, em terceiro lugar, edema, em quarto lugar, hipertensão e, em quinto lugar, algum comprometimento da função renal. Em termos de tratamento, a doença glomerular primária tem uma etiologia pouco clara e é sobretudo uma doença imuno-inflamatória, cujo princípio de tratamento continua a basear-se principalmente em hormonas e medicamentos citotóxicos, ou em hormonas e medicamentos citotóxicos. Durante o tratamento, não devemos apenas eliminar os sintomas clínicos do doente, mas também tentar prevenir e reduzir a ocorrência de algumas complicações, como infecções e tromboembolismo, e tentar proteger a função renal e atrasar o seu desenvolvimento. O principal princípio do tratamento da doença glomerular secundária é que o tratamento da doença primária é o primeiro importante, para o dano renal causado pela doença primária, temos que tratar de acordo com a condição correspondente. Também é necessário prestar atenção à doença primária e à lesão renal provocada durante o tratamento e o exame das doenças sistémicas.