A taxa de cura do linfoma linfoblastóide T após radioterapia situa-se atualmente entre 30 e 70%.
É um tipo de linfoma maligno com elevada agressividade, representando 80% dos linfomas linfoblásticos, e pertence a diferentes períodos da mesma doença com a leucemia linfoblástica aguda, com pior prognóstico. Manifesta-se geralmente por gânglios linfáticos aumentados no diafragma e no mediastino anterior, ou mesmo comprime a traqueia, o esófago, a veia cava superior, etc., provocando dificuldades respiratórias e de deglutição, acompanhadas de sintomas sistémicos de linfoma.
A avaliação clínica da sua eficácia divide-se em remissão completa, remissão parcial, progressão da doença e doença estável. Com o desenvolvimento da radioterapia, a taxa de remissão completa da doença foi melhorada, mas a taxa de recidiva também é elevada, o que constitui uma causa importante de morte do doente, com uma taxa de cura global de 30%~70%, uma taxa de remissão completa após recidiva de 30%~50% e uma taxa de sobrevivência global a 5 anos de cerca de 14%.
Os fármacos terapêuticos específicos incluem a vincristina e a ciclofosfamida, etc. O transplante de células estaminais hematopoiéticas é habitualmente utilizado no tratamento de doentes recidivantes e refractários, devendo o diagnóstico e o tratamento específicos ser efectuados sob a orientação de médicos.