Os tumores mesenquimatosos intestinais são um grupo especial dos tumores mesenquimatosos mais comuns do trato gastrointestinal, caracterizados por uma expressão positiva da proteína CD117. O facto de um tumor mesenquimatoso intestinal ser grave ou não está intimamente relacionado com o tamanho do tumor, a imagem esquizofrénica nuclear patológica e o facto de o tumor estar rompido ou ser hemorrágico, entre outros factores. Se o tumor intestinal é relativamente pequeno, sem quaisquer sintomas clínicos, geralmente é principalmente benigno em menos de 2cm, com um risco muito baixo de malignidade e um baixo índice de proliferação de células tumorais. Se o tumor continuar a proliferar e a aumentar, a rutura, a hemorragia, as imagens esquizofrénicas nucleares mais patológicas, e o tumor tiver mais de 5 cm, ou mesmo mais de 10 cm, o risco de malignidade é maior e a situação é mais grave. Recomenda-se que os doentes acompanhem de perto o diagnóstico, façam uma revisão regular e procurem tratamento médico atempadamente se houver sintomas clínicos e, se necessário, ressecção cirúrgica ou terapia medicamentosa direccionada. Geralmente, o prognóstico do mesotelioma intestinal é significativamente pior do que o do mesotelioma gástrico, e a taxa de mortalidade relacionada é 40%-50% maior do que a do mesotelioma gástrico. Por conseguinte, os doentes devem ser acompanhados de perto e submetidos a revisões regulares para deteção e tratamento precoces, o que geralmente tem melhores resultados.