A nefrite crónica tem pouco a ver com a hereditariedade e não é hereditária.
A nefrite crónica, também designada por glomerulonefrite crónica, é uma série de doenças glomerulares com proteinúria, hematúria, hipertensão e edema como manifestações clínicas, com diferentes modos de início e com doença prolongada, que pode eventualmente progredir para uremia.
A glomerulonefrite crónica é geralmente induzida por uma resposta inflamatória imunomediada e não por uma mutação genética, etc. Por conseguinte, não é hereditária como as doenças causadas por mutação genética, como a síndrome de Alport e a doença renal policística.
A glomerulonefrite crónica é muito insidiosa no seu início, e alguns doentes podem não ter quaisquer sintomas, pelo que necessitam de consultar o departamento de nefrologia e melhorar o exame para o tornar claro.
Recomenda-se que os doentes com nefrite crónica consultem atempadamente um hospital regular e sigam as instruções do médico para o tratamento sintomático, a fim de abrandar a progressão da doença.