A má coagulação normalmente não se cura por si só e requer tratamento. A má coagulação congénita é incurável, mas pode aliviar os sintomas, e a má coagulação adquirida é parcialmente curável. A má coagulação divide-se em dois tipos: congénita e adquirida. As anomalias congénitas da coagulação incluem principalmente a hemofilia, a deficiência hereditária de FⅪ e a deficiência combinada de FⅤ e FⅦ. Como se trata de uma doença hereditária causada por defeitos genéticos, a anomalia congénita da coagulação não pode ser curada. É importante evitar actividades extenuantes na vida quotidiana, evitar choques e hematomas, e suplementar os factores de coagulação a tempo para uma terapia de substituição quando ocorre uma hemorragia. As anomalias da coagulação adquiridas incluem principalmente a deficiência de vitamina K e a doença hepática. A deficiência de vitamina K requer atenção a uma dieta diária equilibrada e à suplementação atempada de vitamina K. Os sintomas podem ser aliviados ou mesmo curados. A função de coagulação deficiente causada por doença hepática precisa de controlar a doença primária, a doença primária da doença hepática é controlada, geralmente a função de coagulação pode ser restaurada. A função de coagulação deficiente deve identificar as causas específicas e seguir as instruções do médico para regular o tratamento.