O grau de risco para o doente depende da causa da lesão, da localização e extensão da sensibilidade, da idade do doente e da função de reserva cardiopulmonar pré-existente, e da presença de co-injúrias. O local mais comum para o tórax de algema é o tórax lateral e, em menor grau, o tórax anterior. Em casos de trauma torácico com fracturas múltiplas das costelas e falta de ar combinado com choque, a presença de um hemopneumotórax com contusões pulmonares como a principal causa do tórax acorrentado é considerada em primeiro lugar. O diagnóstico é feito com a ajuda de radiografias do tórax, ultra-sons, TAC e outros exames. O diagnóstico diferencial de tórax acorrentado: 1, deformidade torácica: tórax de galinha é uma projecção em forma de cunha da parede anterior do tórax como o esterno de uma ave, daí o nome. O tórax do funil é uma deformidade deprimida da parede anterior do tórax, tal como um funil. Estas são duas deformidades torácicas comuns. 2, colapso torácico: um lado do colapso torácico pode ser causado por abscesso torácico ou pleurisia, aderências e contracções pleurais extensivas, atelectasias pulmonares, fibrose pulmonar, tuberculose fibrosa crónica, supuração pulmonar crónica e outras doenças. 3. depressão por costela e aspiração subpectoral: A depressão por costela e aspiração subpectoral é uma manifestação clínica devida à síndrome de micrognatia pediátrica. A síndrome de micrognatia é também conhecida como síndrome de fenda palatina – micrognathiasyasyasyas – síndrome de subglottis, micrognatia – síndrome de subglottis, síndrome de macroglottis de micrognatia, síndrome de obstrução das vias respiratórias, síndrome de Robin, síndrome de Pierre-Robin e assim por diante. A síndrome caracteriza-se por malformação micromaxilar congénita, queda da língua, palato fendido e obstrução inspiratória das vias aéreas em recém-nascidos e lactentes, com uma elevada incidência de morte devido à obstrução das vias aéreas causada por esta síndrome.