A maioria dos doentes com síndrome de Rett pode sobreviver até à idade adulta, com uma idade média de cerca de 40 anos, dependendo da condição física do doente e das condições financeiras da família. O síndroma de Rett é uma doença que afecta gravemente o desenvolvimento psicomotor das crianças afectadas, com maior incidência nos doentes do sexo feminino, que são incapazes de cuidar de si próprios. As manifestações clínicas do síndroma de Rett incluem um declínio gradual das capacidades mentais, que por sua vez conduz a perturbações da comunicação, perturbações da linguagem, comportamentos estereotipados das mãos, funções reduzidas ou ausentes das mãos e até a incapacidade de andar de forma independente. Não existe um tratamento especial para a síndrome de Rett, sendo necessário reforçar os cuidados de enfermagem e o tratamento sintomático. Nas crianças com crises convulsivas, são administrados fármacos antiepilépticos. A maioria dos doentes sobrevive até à idade adulta, com uma idade média de cerca de 40 anos. Os doentes com síndroma de Rett são aconselhados a procurar rapidamente assistência médica e tratamento sob a supervisão de um médico.