A epilepsia sintomática é uma condição clínica comum em neurologia. A incidência de epilepsia em crianças é maior do que em adultos, e aproximadamente um quarto das crianças com epilepsia acaba por ter epilepsia refratária, o que leva a um atraso mental e psiquiátrico e afecta o desenvolvimento normal da criança. Portanto, quando a medicação não é eficaz, o tratamento cirúrgico precoce pode não só parar as convulsões refractárias, mas também maximizar o desenvolvimento psicomotor e prevenir novos danos no cérebro devido a convulsões recorrentes. Então, o que deve ser observado no tratamento cirúrgico da epilepsia? Alguns pacientes não podem ser submetidos a ressecção focal numa fase e precisam de ser devolvidos à enfermaria com eléctrodos intracranianos para continuar a monitorização, principalmente devido à complexidade da própria epilepsia e à dificuldade de localizar o foco epileptogénico. Os eléctrodos intracranianos estão em contacto directo com a superfície cerebral, pelo que a sua resolução e precisão são muito melhores do que o tradicional eléctrodo de escalpe EEG, que é como a diferença entre algumas vezes lupa e centenas de vezes microscópio. Esta é a diferença entre uma lupa e um microscópio. Cooperar activamente com o tratamento do médico. Muitos pacientes e as suas famílias acreditam erradamente que não precisam de tomar medicação após uma cirurgia bem sucedida, e que a medicação regular deve ser tomada durante 2 anos após a cirurgia. Como as causas da epilepsia e a condição de cada paciente variam muito, a cirurgia de epilepsia em si não é 100% eficaz, e a eficiência total da cirurgia de epilepsia (ou seja, a taxa de desaparecimento completo das convulsões após a cirurgia) é de cerca de 60-70% de acordo com os centros de epilepsia regulares em todo o mundo. Em alguns casos, a medicação regular deve ser continuada, e alguns pacientes podem ser considerados para reavaliação se a cirurgia não for eficaz.