O plasmocitoma isolado é uma doença maligna dos plasmócitos relativamente rara, que se manifesta por inchaço localizado, dor e outros sintomas, e que pode ser tratada com radioterapia e cirurgia.
O plasmocitoma isolado representa cerca de 3% de todas as doenças malignas dos plasmócitos, é um tumor isolado de plasmócitos único com origem no osso e é comum em pessoas de meia-idade e idosas, com uma prevalência mais elevada nos homens do que nas mulheres. Os tumores isolados de plasmócitos invadem frequentemente o esqueleto vertebral e os outros locais preferidos são a pélvis, o fémur, o úmero e as costelas, por ordem de prevalência.
As principais características clínicas do plasmocitoma isolado são massa óssea localizada com dor e lesões osteolíticas na imagiologia, com limites nítidos e pouco nítidos, frequentemente “porosos” ou “tipo bolha de sabão”. Atualmente, a radioterapia local é a primeira escolha para o tratamento e, se a lesão for limitada e fácil de remover, é preferível a ressecção cirúrgica seguida de radioterapia local.
Recomenda-se que os doentes com tumor isolado das células plasmáticas procurem tratamento médico atempado, sob a orientação de especialistas, para normalizar o diagnóstico e o tratamento, a deteção precoce e o tratamento precoce, a fim de evitar o retardamento da doença.