Os testes de ADN não invasivos são geralmente mais precisos na determinação da trissomia 21, da trissomia 18 e da trissomia 13, e menos precisos na determinação de outros cromossomas, razão pela qual estes últimos não são geralmente verificados. O teste de ADN não invasivo é um teste mais comum para as mulheres durante a gravidez e é uma forma importante de despistar anomalias cromossómicas nos fetos. O teste analisa os cromossomas 18, 13 e 21 e é relativamente preciso. No entanto, para outros cromossomas, a exatidão dos testes não invasivos não é muito elevada, pelo que a necessidade de testes não é muito grande. Para detetar doenças ou anomalias fetais durante a gravidez, recomenda-se a realização de exames médicos regulares e o tratamento regular logo que possível após a deteção.